PHARMATUSGRIP 500/30/15 MG 10 SOBRES POLVO SOLUC

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Este medicamento contiene amaranto como excipiente. Puede causar reacciones de tipo
alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA]
hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no
deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene sales de sodio. Para conocer el contenido exacto en sodio, se
recomienda revisar la composición. Las formas farmacéuticas orales y parenterales con
cantidades de sodio superiores a 1 mmol (23 mg)/dosis máxima diaria deberán usarse con
precaución en pacientes con [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA RENAL] o con dietas
pobres en sodio.
- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA]
hereditaria no deben tomar este medicamento.
- Este medicamento contiene sacarosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que
permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: contraindicado en el primer trimestre de embarazo puesto que la
pseudoefedrina está contraindicada en el primer trimestre del embarazo. El paracetamol y la
pseudoefedrina atraviesan la barrera placentaria. El uso de descongestionantes nasales durante
el primer trimestre del embarazo se ha asociado con leves incrementos del riesgo de aparición de
tres tipos de malformaciones: gastrosquisis y atresia del intestino delgado, disrupción vascular y
microsomía hemifacial. El riesgo es mayor en mujeres fumadoras.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
- Por contener amaranto (E-123) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].
DOPAJE
La pseudoefedrina es una sustancia prohibida durante la competición.
Está prohibida cuando su administración da lugar a una concentración en orina superior a 150
mcg/ml.
La detección en una muestra durante la competición de cualquier cantidad de pseudoefedrina en
combinación con un diurético o un agente enmascarante, se considerará un resultado analítico
adverso, a menos que el deportista haya obtenido una autorización de uso terapéutico aprobada
(AUT) para efedrina, además de aquella concedida para el diurético o agente enmascarante.
Se considera “sustancia específica” y, por tanto, una violación de la norma en la que esté
involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el
deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención
de aumentar su rendimiento deportivo.

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